La blogger guest Alice Oakes è una moglie e una madre di 3. Scrive un blog intitolato Beyond Convention sulle sfide e le gioie di allevare 3 bambini autistici.
C'è molta recente stampa sulla diagnostica dell'autismo. C'è un recente movimento per stringere i criteri, riducendo in tal modo il numero di persone collocate nello spettro autistico.
Tutto ciò si basa sulla convinzione che l '"epidemia di autismo" sia causata da una diagnosi precoce e mite – e quindi non una vera epidemia.
Sono completamente d'accordo con questo modo di pensare. I bambini vengono diagnosticati in precedenza. I bambini vengono diagnosticati più mite. Ciò ha causato statistiche recenti per mostrare circa 1 su 100 bambini inseriti nello spettro. Non penso che ci siano più persone autistiche ora di quante ce ne fossero una generazione fa – semplicemente più persone diagnosticate.
Sono una madre di 3 bambini autistici. Vera (8 anni), Emery (6 anni) e William (3 anni).
Siamo stati pesantemente coinvolti in un intervento precoce da 6 anni (dal momento che Vera è stata diagnosticata all'età di 2 anni). Abbiamo partecipato a metodi di intervento pubblici, privati e finanziati dalla ricerca.
I miei 3 bambini coprono lo spettro –
William è per lo più non verbale, estremamente ritualistico e classicamente autistico.
Emery è più sociale della maggior parte dei bambini della sua età, accademicamente dotato e un po 'rigido nel suo modo di pensare.
Vera si trova da qualche parte tra i suoi fratelli nello spettro.
Rendere lo spettro più stretto potrebbe escludere bambini come Emery. Non ho alcun dubbio che Em sia autistico, ma il suo bisogno di assistenza è minimo.
Le nuove linee guida fornirebbero comunque a Emery una diagnosi, ma non lo collocheranno nello stesso gruppo di bambini classicamente autistici (come Vera e William)
La maggior parte dei genitori di bambini autistici si oppone alle nuove linee guida. Per molti genitori, con bambini lievemente autistici, ciò significa perdere servizi e sostegno finanziario.
Sono pienamente a favore del rafforzamento delle normative sulla diagnostica classica per l'autismo.
Questo può sembrare che sto gettando il mio bambino di mezzo sotto un bus figurativo, ma ascoltami …
L'autismo è una parte di tutti e 3 i miei figli.
L'autismo è una parte enorme di Vera e William. Negli ultimi 6 anni, ho notato che è sempre più difficile per loro essere persone autistiche.
Quando è stata diagnosticata Vera (6 anni fa) abbiamo avuto un supporto schiacciante. Avevamo medici professionisti che si piegavano all'indietro per fornirle cure e una comunità che fosse empatica per le sue sfide e che sostenesse le sue differenze.
Ora, con un bambino di 3 anni non verbale, non trovo la stessa accettazione.
Il numero schiacciante di bambini lievemente autistici ha drasticamente cambiato le opinioni della società sull'autismo.
Non è più una parola che molte persone prendono sul serio. È molto simile alla diagnosi eccessiva di ADD / ADHD nella mia infanzia. Ci sono voluti bambini come V e Will (nei tempi moderni considerati severamente autistici) e li hanno raggruppati con bambini che non si adattano minimamente ai criteri dell'autismo classico.
Ciò ha causato un sacco di problemi per i miei due bambini "gravemente autistici".
Le scuole pubbliche sono così sopraffatte dai bambini diagnosticati che non possono fornire un sostegno sufficiente. I programmi di soccorso federali e statali (come le cure di sollievo) non hanno abbastanza denaro per assumere lavoratori (Vera è in lista d'attesa per le cure di diligenza da oltre 5 anni).
Forse il più traumatico è il modo passivo in cui gli altri vedono l'autismo. Ora è visto come un lieve ritardo nell'apprendimento – piuttosto che una differenza fisiologica che dura tutta la vita. L'accettazione e il supporto della comunità sono diventati inesistenti.
In questi giorni, prendere in pubblico il mio bambino di 3 anni classicamente autistico è molto difficile. Affermare semplicemente che è autistico (quando il suo comportamento è forte o inusuale) non è più sufficiente per trovare compassione o supporto – è troppo spesso incontrato con fastidio o incredulità.
Non ho dubbi sul fatto che Emery sia autistico. Una volta che il / i gene / i autismo / i è stato isolato, sono certo che testerà positivamente. Ma lui non ha bisogno di servizi e supporto come gli altri miei due figli (e tanti altri bambini più severi).
Così mentre mi immedesimo, come madre di un bambino lievemente autistico, con le perdite che dovrà affrontare se la diagnosi viene stretta. Vedo anche, su base giornaliera, come l'epidemia abbia danneggiato la popolazione più vulnerabile dell'autismo. Questi bambini sono quelli che hanno bisogno di servizi e di maggiore accettazione, eppure l'epidemia ha reso impossibile ottenere questi servizi e l'accettazione.
Questo è il motivo per cui, come madre di 3 bambini autistici, che abbracciano lo spettro, supportano pienamente le nuove linee guida diagnostiche più rigide.
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Per ulteriori informazioni sulle imminenti modifiche del DSM-V nei criteri diagnostici di autismo, consultare: nytimes.com
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