Bambino appena diagnosticato con autismo? Primi passi per i genitori

Quando in primo luogo ottieni una diagnosi di autismo per tuo figlio, tutto sembra travolgente e surreale, anche se sospetti che qualcosa non andasse. Che cosa fai dopo? In questo blogpost, e la settimana prossima ti darò alcuni primi passi fondamentali che ti sentirai in grado di andare avanti.

Unisciti a un gruppo di supporto locale . Ci sono molti posti in cui cercare informazioni on-line, ma puoi comunque sentirti tutto solo. Ecco perché è importante trovare un gruppo di supporto locale con cui connettersi. Quando Jeremy era piccolo, non è stato facile per me andare alla mia prima riunione di gruppo di supporto, perché significava che stavo facendo un altro passo avanti nel riconoscere che Jeremy aveva una disabilità e che non sarebbe andato via. Mi sentivo come se fossi diventato un membro di un club a cui non volevo davvero aderire. Avendo appena trasferito in Inghilterra, l'unica cosa che avevo in comune con la stanza piena di persone era l'etichetta che i nostri bambini condividevano, ma anche così i nostri figli erano così diversi l'uno dall'altro. Ma ci siamo aiutati l'un l'altro. Abbiamo condiviso risorse, informazioni, rabbia, lacrime e consigli. Ci siamo dati energia e coraggio per fare ciò che era necessario. Abbiamo condiviso storie sui nostri figli che erano troppo imbarazzanti per dirlo a qualcun altro, e abbiamo riso dell'assurdità della nostra situazione. E soprattutto, nel tempo, il gruppo ha sviluppato risorse inesistenti e necessarie alle nostre famiglie. Abbiamo creato un cambiamento nello status quo.

Ottenere informazioni e connettersi con le persone on-line è fantastico, ma non c'è niente come incontrare persone faccia a faccia e ottenere informazioni sulla propria area locale che è necessario conoscere. Cerca le organizzazioni locali e i capitoli delle organizzazioni nazionali elencate nel mio ultimo post sul blog. Esempi di organizzazioni locali attive includono la rete di bisogni speciali a Los Angeles (in particolare per le famiglie bisognose) e la NFAR (Fondazione nazionale per la ricerca sull'autismo) e l'ATPF (Autism Tree Project Foundation) a San Diego. La tua comunità probabilmente ha anche gruppi locali attivi.

Informazioni su eventuali servizi o finanziamenti per i quali tu o tuo figlio potreste essere idonei . Se non lo sei già, tu e il tuo bambino sarete presto consumatori dei vari meravigliosi sistemi che sono lì per aiutarvi. Questo ti dà certi diritti e responsabilità. Puoi leggere di più su questi in Disordine dello spettro autistico: la guida completa per comprendere l'autismo. Poiché ogni stato ha diversi modi di fornire un intervento precoce e una formazione a livello federale, è necessario sapere come accedere a questi servizi nel proprio stato. I gruppi di supporto dei genitori locali possono fornirti le informazioni necessarie per iniziare nella tua zona. Incontrare altri membri può essere un ottimo modo per ottenere informazioni utili sulle risorse locali: imparerai a conoscere i diversi professionisti e distretti scolastici nella tua zona. Spesso questi gruppi di supporto hanno oratori ospiti tra cui professionisti della zona e puoi porre loro delle domande. Educati parlando con altri genitori che ci sono stati prima.

Scopri tutte le coperture assicurative che potresti avere . Molti stati ora richiedono alle compagnie di assicurazione di fornire copertura per terapie e trattamenti correlati all'autismo. In questa pagina Autism Speaks ha gli ultimi aggiornamenti sul loro sito web. Ancora una volta, contattare i gruppi di supporto locali e altri genitori nella tua zona può aiutarti a gestire i vari fornitori di servizi e quali assicurazioni essi assumono.

La prossima settimana, elencherò alcuni altri primi passi da fare. Ad ogni passo che fai ti sentirai più forte, più esperto. Ricorda, non sei solo, altri genitori saranno lì per te.