Scrivo raramente blog, poiché spesso mi serve del tempo per riflettere su ciò che potrebbe essere rilevante. Aiuta quando sento dai miei lettori. Recentemente ho ricevuto una nota da un lettore, che era uno psicologo e una madre che piangeva la morte di suo figlio adulto. Stava reagendo al mio interrogatorio un articolo in cui l'autore ha riferito che il dolore è limitato nel tempo. L'autrice aveva detto che se tra sei mesi i dolenti non si fossero accomodati avrebbero bisogno di un aiuto professionale. La risposta che ho ricevuto da questo lettore è stata molto perspicace. Ha scritto, basandosi sulla propria esperienza, che ci sono voluti circa 6 mesi prima che l'incredulità riguardo alla morte diventasse reale. All'incirca in quel periodo sentì che stava davvero cominciando a piangere mentre iniziava a gestire la pienezza di ciò che aveva perso. Ha notato che il dolore può arrivare a scatti e che ha una traiettoria che può essere unica per ciascuno di noi. Tuttavia, non va e viene tra sei mesi. Non pensiamo più al dolore come seguendo una formula come suggerita da Kubler-Ross (On Death and Dying). Sono d'accordo che il dolore non si esprime in modo graduale, ma si sviluppa. Potrebbe sembrare diverso per ognuno di noi, a seconda di chi è morto, della nostra esperienza con il dolore e di dove siamo nel nostro ciclo di vita. Per i bambini cambia, forse più drammaticamente, mentre maturano e possono vedere ciò che hanno perso in modi diversi. Ciò che questo significa per me è che non possiamo capire il dolore se stiamo cercando i sintomi della malattia psichiatrica come parte del processo. Invece, dobbiamo riconoscere che il lutto è una parte complicata della vita che ci cambia e da cui non "recuperiamo" come da una malattia.
Un altro aspetto di questo processo che mi ha dato una pausa riguardano le malattie che portano alla morte nelle giovani famiglie con bambini. Penso che questo argomento sia stato stimolato dalla recente discussione sull'atto sanitario accessibile che porterà l'assicurazione sanitaria a molte famiglie che non avevano copertura. Sono sempre stato preoccupato per le famiglie in cui il genitore che è morto ha fornito un'assicurazione sanitaria per la sua famiglia. Non è sempre facile per il genitore superstite ottenere la copertura. In alcuni stati esiste una copertura per i bambini a carico. Alcuni bambini hanno bisogni speciali dopo la morte di un genitore che richiede particolare attenzione?
Nel mondo di oggi stiamo studiando fattori genetici che possono portare a determinate malattie che possono portare alla morte. Le malattie cardiache che si trovano nelle famiglie sono un buon esempio. Spesso possiamo seguire problemi cardiaci di generazione in generazione in una famiglia. Allo stesso modo c'è una crescente consapevolezza del gene per il cancro al seno che va di generazione in generazione. Questo gene può essere riconosciuto e i familiari possono sapere chi è a rischio. La mia domanda è come i membri della famiglia sopravvissuti si occupano di queste notizie. Cosa pensano i bambini quando vedono morire i loro genitori e si chiedono che cosa riserva loro il futuro? L'onere di cercare di aiutare i propri figli ricade sul genitore superstite. Che ti piaccia o no, in un momento in cui vorresti guardare dall'altra parte, questa non può essere un'opzione. Devi essere attento alle esigenze di tuo figlio e quali opzioni potrebbero esistere o essere sviluppate per affrontare questo problema.
Una scelta è non fare nulla. Sto pensando a una ragazza che era molto consapevole del fatto che sua madre morì di cancro al seno alla stessa età di sua nonna. Ha vissuto nella paura per il suo futuro. Suo padre si sentiva impotente, anche lui era consapevole della storia della famiglia, e quindi non parlava di questo problema con i suoi figli. Un'altra madre che ho incontrato parlava del suo figlio in età scolare che portava gli stessi geni per una malattia che aveva ucciso suo padre. C'è un trattamento che, se offerto prima che entrasse nella pubertà, potrebbe cambiare il risultato. Sua madre ne è consapevole, ma non sta facendo nulla al riguardo. Si sente troppo sopraffatta dal suo dolore per il marito.
D'altra parte, i genitori possono prendere l'iniziativa nell'aiutare il loro bambino. Un'altra madre, il cui figlio ha appena iniziato l'asilo, è preoccupata di come parlare con i suoi insegnanti del suo rischio di avere un episodio che, se incustodito, potrebbe ucciderlo. Ha provato a usare il linguaggio che suo figlio può capire per spiegargli cosa fare se non si sente bene a scuola. Con il suo dottore sta trovando modi per parlare con l'insegnante su cosa guardare e come aiutare. Si preoccuperà sempre un po 'del benessere di suo figlio e si sta preparando a cosa dirgli mentre invecchia. Tuttavia, la sua preoccupazione è reale ma con la risposta appropriata suo figlio andrà bene.
Ci sono diversi modi che possono aiutarti a sentirti informato su queste situazioni, alcune delle quali non costano denaro. Ad esempio, The American Cancer Society (www.cancer.org) fornisce alle famiglie informazioni sul cancro al seno e può aiutarti a trovare aiuto nel decidere come e cosa dire ai tuoi figli. È necessario avere una relazione con un operatore sanitario pediatrico che possa aiutarti e possa aiutare il tuo bambino (i). Se le persone che leggono questo blog hanno esperienza in questo settore, scrivono e condividono con altre persone che stanno leggendo questo blog. Grazie.
