Giugno è il mese della consapevolezza degli infortuni cerebrali

Vogliamo semplicemente che la gente ne senta parlare o vogliamo cambiare vita?

Fonte: Shireen Jeejeebhoy

Giugno è il mese della consapevolezza delle lesioni cerebrali in Canada. Altre nazioni usano altri mesi per sensibilizzare sulle lesioni cerebrali. Ma cosa significa sensibilizzazione? Vogliamo semplicemente che le persone ne sentano parlare durante il loro caffè mattutino, poi raccontano la loro vita, ignari della sofferenza che li circonda? O vogliamo cambiare la vita delle persone con lesioni cerebrali in meglio così che possano effettivamente guarire dalle loro ferite, vivere nella società, riconquistare i loro sogni e le loro famiglie?

Nel 1980, un giovane sopravvissuto al sarcoma osteogenico dichiarò che avrebbe attraversato il Canada per sensibilizzare sul cancro. Allora il cancro era considerato fatale, una malattia vergognosa di cui la gente non parlava molto o sussurravano simpatie a porte chiuse per chiunque fosse stato colpito da un tumore. I bambini malati di cancro, ovviamente, moriranno tragicamente, come tutti sapevano. Una cura non era possibile. Parlare della malattia e dei progressi nel trattamento era limitato a quelli con esso o all’interno di circoli medici. E poi Terry Fox ha immerso la sua gamba destra artificiale nelle fredde acque dell’Atlantico a Newfoundland, in Canada, e ha iniziato la sua quintessenza con la gamba da gamba e con una sola protesi per eseguire una maratona al giorno nella seconda più grande paese nel mondo.

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Non molti hanno notato il suo tuffo alle gambe. Ma mentre correva giorno dopo giorno sulle autostrade del Canada, la gente cominciò a prestare attenzione. Non esistevano social media, quindi era passaparola e giornali locali (che esistevano ancora allora) che diffondevano la notizia della Maratona della speranza di Fox.

Speranza . . .

E il salto a una gamba di un giovane che coraggiosamente mette un viso pubblico su una terribile malattia.

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Quelli sono ciò che ha attirato l’attenzione dei media in modo che quando ha colpito Toronto, la più grande città del Canada, così tante persone sapevano della sua missione che la folla lo inghiottiva e traboccava le sue casse di raccolta fondi. Lo incoraggiarono mentre usciva dalla città e si diresse a nord.

Il cancro si intrufolò nella sua Maratona della speranza e soffocò il suo sogno.

La gente aveva visto che il cancro alle ossa gli aveva preso una gamba. Avevano pensato che stesse bene ed era terribilmente coraggioso per correre una maratona al giorno. Ma quando il cancro tornò e si infilò nei suoi polmoni, esplose il mito che le persone stavano bene se continuavano a vivere dopo una diagnosi di cancro.

Il Canada è stato investito nella vita di quest’uomo; cuore spezzato quando il cancro gli ha rubato il sogno; pianto quando morì L’emozione collettiva del Canada spinse le persone a parlare del cancro ad alta voce; donare e raccogliere fondi per una cura attraverso le corse di Terry Fox. Fondi che si riversano in ricercatori e medici accaniti per cercare più duramente una cura e curare le persone più gentili e più empaticamente; consapevolezza tangibile ha ispirato gli altri a fornire supporto e servizi per aumentare il morale durante terrificanti trattamenti contro il cancro. Quando qualcuno ha ricevuto una diagnosi di cancro, amici, familiari, vicini di casa e colleghi ora sapeva cosa significava e si mobilitava per fornire ascensori agli appuntamenti, pasti caldi, tempo del caffè. Altri paesi hanno sentito parlare di Fox e Terry Fox è cresciuto in tutto il mondo. Alcuni cancri sono ora curabili. I bambini non muoiono più automaticamente.

Nessuno con il cancro è più ostracizzato.

Nulla di ciò è vero per le persone con lesioni cerebrali. Rimangono nell’ombra; ricercatori e medici tradizionali parlano di strategie e accettazione, trattamenti non curabili; coloro che comprendono la neuroplasticità e hanno sviluppato trattamenti efficaci rimangono sconosciuti o liquidati come shams; famiglia e amici hanno il permesso di abbandonare la loro amata ferita. E nessuno dovrebbe radunarsi intorno per gli anni che attualmente ci vuole per recuperare e per i decenni in cui vive all’interno delle sue mura costrittive.

Vergogna e disgusto le persone con problemi al cervello nei programmi diurni – tenerli occupati in modo che non si accorgano che la società non vuole avere niente a che fare con loro. La vergogna e il disgusto portano i cosiddetti esperti a giudicare i comportamenti guidati dalle lesioni invece di trattare i neuroni in modo che la persona possa essere di nuovo se stessa. La vergogna e il disgusto inducono il più a evitare di leggerlo, di evitare la persona ferita e di negare la necessità di accogliere.

Parliamo di un buon gioco sulla commozione cerebrale in atleti e truppe, ma non cambiamo la nostra attitudine a finanziare trattamenti, a parlare ad alta voce di come il cervello colpisce ogni singola parte di te e quindi ogni singola parte di te dai tuoi pensieri al tuo cuore può essere ferito e quindi ha bisogno di cure La conversazione riguarda esclusivamente la misteriosa CTE o PCS – alias lesione cerebrale non trattata – e la donazione di cervelli concitati alla scienza.

Abbiamo bisogno di un’accensione tipo Terry Fox per lesioni cerebrali.

I mesi di consapevolezza del trauma cerebrale non stanno semplicemente tagliandoli. Ma quale tour de force innescherà una nazione, diffonderà la consapevolezza delle lesioni cerebrali in tutto il mondo in modo da cambiare definitivamente la vita in meglio?

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