Imparare a vivere con dolore

Per innumerevoli persone in tutto il mondo, vivere con il dolore cronico è una realtà quotidiana.

Secondo un rapporto del 2011 dell'Istituto di Medicina, Relieving Pain in America, nel 2010 c'erano 100 milioni di americani che si occupavano di dolore cronico e questo numero è certamente cresciuto con l'invecchiamento della popolazione. I costi associati al dolore cronico, di solito definiti come un dolore che dura più di tre mesi e senza una chiara prognosi, sono astronomici. Una recente stima degli economisti della Sanità presso la John Hopkins University mette i costi economici annuali legati al dolore cronico a 635 miliardi di dollari l'anno, molto più che per cancro, malattie cardiache o diabete. Ciò include i costi diretti come l'assistenza sanitaria e i costi indiretti derivanti da giornate di lavoro perse o produttività.

E poi c'è il peso psicologico di affrontare il dolore cronico su base regolare. I malati cronici non solo soffrono di una qualità della vita notevolmente ridotta, ma le loro prospettive di sollievo sono limitate nel migliore dei casi. Le preoccupazioni sull'abuso di farmaci soggetti a prescrizione spesso inducono i medici a trattare i loro pazienti dolorosi il più conservativamente possibile, cosa che può comportare una maggiore sofferenza di conseguenza. Ancora peggio, i pazienti con dolore possono acquisire una reputazione per "ricerca di farmaci" che può portare alla cessazione totale del trattamento del dolore.

Quindi, ci sono modi efficaci per le persone di affrontare il dolore cronico? Un nuovo studio di ricerca sulla rivista Traumatology esamina come i pazienti con dolore resiliente possano affrontare il dolore cronico e ciò che può significare per una guarigione a lungo termine. Un gruppo di ricercatori guidati da Abigail Rolbiecki del Dipartimento di famiglia e medicina comunitaria dell'Università del Missouri e i suoi colleghi ricercatori hanno condotto una serie di interviste semistrutturate a 12 pazienti con dolore cronico ai quali è stato chiesto di fornire la propria storia di vita unica su come hanno affrontato anche loro come hanno sviluppato la resilienza.

A parte la diagnosi di dolore cronico, la loro casistica variava ampiamente con alcuni pazienti che sviluppavano dolore dopo una lesione fisica, altri a causa di una condizione genetica e, in alcuni casi, l'origine era sconosciuta. Le diagnosi includevano fibromialgia, psoriasi, malattia del tessuto connettivo indifferenziato, sindrome dolorosa regionale complessa e una diagnosi combinata di spondilite anchilosante e artrite psoriasica.

Nel corso di ogni colloquio, ai pazienti sono state poste domande come "Puoi dirmi come sei arrivato ad avere dolore cronico" così come le domande riguardanti il ​​trattamento che stanno ricevendo, se il loro dottore li coinvolge in trattamento, e il tipo di informazioni il loro medico fornisce loro il dolore. A loro è stato anche chiesto di valutare il loro dolore nelle 24 ore precedenti in termini di quantità di sollievo dal dolore che hanno ricevuto e di quanto effettivamente fosse debilitante il loro dolore. Tutte le interviste sono state condotte per telefono.

I risultati hanno mostrato che la resilienza del paziente si concentrava tipicamente su alcuni temi comuni:

  • Sviluppare un senso di controllo sul dolore cercando informazioni e verificando i consigli medici ricevuti tramite altre fonti. Molti pazienti riferiscono di diventare i loro sostenitori, controllando spesso i loro sintomi online e usando quello che hanno imparato a capire cosa stava succedendo a loro e aiutandoli a descrivere i loro sintomi ai loro medici in modo più chiaro. Per molti pazienti con dolore, permette anche di educare i loro medici sulla loro diagnosi e su quali test ordinare. Come un paziente di nome Sue riferisce su se stessa, "Se non fossi il mio avvocato … e se non avessi altri mezzi per trovare informazioni … sarei molto peggio, e penso che molte persone siano in condizioni come questa . Passano anni a cercare la diagnosi giusta. Sono persino fortunato che tre anni e mezzo dopo il mio dolore iniziale [ho ricevuto una diagnosi] … il tempo medio necessario per questo è di cinque anni. "Collaborare con i loro medici li fa sentire meno come pazienti e più come co-terapeuti.
  • Diventare attivamente impegnati in tecniche di guarigione mediche o alternative che possono fare la differenza nella loro capacità di far fronte. Molti pazienti possono provare a controllare il loro dolore attraverso l'esercizio attivo, cambiando la loro dieta per eliminare sostanze potenzialmente dannose che potrebbero aggravare il loro dolore, yoga o meditazione, ecc. Un paziente di nome Henry ha descritto come camminare diventa la sua strategia primaria per affrontare il dolore. "Camminare mi aiuta … perdendo peso. Costruisce i miei muscoli e mi mantiene flessibile. Dopo aver fatto esercizio ti senti mentalmente attento. "Ha detto," [ho deciso di camminare] praticamente da solo, non sotto nessun tipo di ordine da un dottore. "Un altro paziente decise che eliminare la caffeina e lo zucchero artificiale dalla sua dieta le avrebbe permesso per controllare l'infiammazione che accompagna la fibromialgia.
  • Stabilire connessioni sociali per sviluppare reti di supporto per aiutare nella gestione. Per molti pazienti con dolore, reclutare amici, familiari e altri pazienti con dolore è una parte importante del far fronte. Nello studio, alcuni pazienti con dolore hanno descritto come partecipare alle comunità online li ha aiutati a sentirsi supportati. Un paziente ha descritto i gruppi online come una "spada a doppio taglio", comunque. "Ho trovato alcune cose online, ma non lo so … Leggendone alcune è utile e incoraggiante, ma molte volte penso che sia davvero triste", ha detto. "Ho l'impressione di trovarmi a trattare con le mie [cose] abbastanza da rendere ancora più triste pensare a qualcun altro che si occupa delle stesse cose". Altri pazienti si sono rivolti alla fede religiosa e al sostegno che hanno trovato in altri fedeli che può anche fungere da fonte di supporto emotivo.
  • Accettando il loro dolore come parte della propria auto-narrazione e imparando a sfruttare al massimo la propria vita. Come ha affermato un paziente, "il mio obiettivo è quello di vivere la vita il meglio che posso. Gestire le carte che mi sono state distribuite. Questo è più o meno dove sono. Non penso che avrò molto meglio di adesso. Penso di aver raggiunto praticamente il massimo miglioramento … la vita è ciò che è e ciò che sarà … sto praticamente facendo tutto ciò che posso fare adesso ".

Quindi, cosa suggeriscono questi risultati? Secondo Abigail Rolbiecki e i suoi co-autori, queste diverse strategie di coping sono tutti modi efficaci per i pazienti con dolore cronico a diventare più resistenti e imparare a funzionare ogni giorno. Evidenzia inoltre l'importanza delle strategie di coping psicologico per i pazienti con dolore. Questo è particolarmente importante considerando che i medici spesso si concentrano sull'alleviare il dolore attraverso narcotici e terapie mediche che eliminano il dolore piuttosto che incoraggiare i pazienti a far fronte in modo più efficace. Mentre c'è sicuramente spazio per trattamenti medici migliori e più potenti quando si ha a che fare con il dolore cronico, dobbiamo anche riconoscere che i pazienti con dolore cronico devono accettare i loro sintomi come parte della propria auto-narrazione. Attraverso coping veramente adattivo, i pazienti con dolore possono attingere alle proprie forze invece di considerarsi come invalidi.

Come gli autori dello studio sottolineano nelle loro conclusioni, il dolore cronico è un problema complesso, scarsamente definito e, di conseguenza, scarsamente compreso. Solo studiando le storie di vita dei pazienti con dolore cronico possiamo ottenere un vero senso di come sviluppare la resilienza di base che rende possibile il vero coping. Gli operatori sanitari devono adottare un approccio più ampio per il trattamento del dolore cronico mostrando ai pazienti strategie concrete che possono utilizzare per diventare più resilienti e imparare ad andare veramente avanti con le loro vite.